अधिवृक्क प्रांतस्था की जन्मजात शिथति: निदान और उपचार

स्वास्थ्य

अधिवृक्क प्रांतस्था की जन्मजात शिथिलता हैप्रवण पारगमन यौगिकों में दोषों के परिणाम के रूप में पैदा होने वाले वंशानुगत रोगों की एक विस्तृत विविधता इस लेख में, हम इन बीमारियों के बारे में बात करेंगे, और उनके निदान और उपचार के तरीकों के बारे में भी चर्चा करेंगे।

रोग के बारे में कुछ शब्द ही

अधिवृक्क ग्रंथि एक विशेष किस्म छिपानाहार्मोन सक्रिय रूप से विकास और पूरे शरीर के विकास की प्रक्रियाओं में शामिल रहे हैं। दूसरे शब्दों में, जन्मजात अधिवृक्क रोग के रूप में adrenogenital सिंड्रोम या adrenocortical हाइपरप्लासिया करने के लिए भेजा।

अधिवृक्क प्रांतस्था की जन्मजात शिथिलता

इसलिए, अधिवृक्क ग्रंथि के विकारों की उपस्थितिसमूह आमतौर पर कोर्टिसोल उत्पादन में कमी के साथ जुड़ा हुआ है। और यह, बदले में, एड्रोनोकॉर्टिकोट्रोपिक हार्मोन की वृद्धि हुई स्राव का कारण है। इस प्रकार, रोगी अधिवृक्क प्रांतस्था के महत्वपूर्ण मोटापा विकसित करते हैं।

आधुनिक दुनिया में बीमारी की समस्या

एड्रेनल प्रांतस्था का जन्मजात असफलता हैविरासत द्वारा प्रेषित एक बीमारी। इस मामले में, इस रोगविज्ञान को वही आवृत्ति के साथ मनाया जाता है जैसे मादा लिंग के व्यक्तियों में, और नर में। प्रत्येक बीमारी की कई नैदानिक ​​किस्में हैं, और उनमें से लगभग हर एक जीवन के साथ असंगत है। यही कारण है कि इस बीमारी के साथ बच्चे अक्सर जन्म के समय मर जाते हैं।

जैसा कि चिकित्सा आंकड़ों, जन्मजात द्वारा दिखाया गया हैएड्रेनल कॉर्टेक्स का असर अक्सर बीस-प्रथम हाइड्रोक्साइलेज के दोषों का पता लगाने के परिणामस्वरूप होता है। इसके अलावा इस बीमारी का प्रसार दौड़ पर निर्भर करता है। उदाहरण के लिए, यदि आप सफेद दौड़ के प्रतिनिधियों को लेते हैं, तो यह बीमारी 14 हजार में से एक बच्चे में देखी जाएगी। जबकि एस्किमोस में हर दो सौ अठारह बच्चे बीमार होंगे।

सौभाग्य से, आज तक, मुकाबला करने की समस्याइन बीमारियों को पूरी तरह से हल किया जाता है, हालांकि दुनिया के सबसे विकसित देशों में ही। यदि इस रोगविज्ञान की खोज शिशुओं में भी की जाती है, तो स्वास्थ्य कर्मचारी विशेष अध्ययन करते हैं जो जन्मजात बीमारी को जितनी जल्दी हो सके पहचानने में मदद करते हैं। इस प्रकार, एड्रेनल अपर्याप्तता के पहले लक्षण प्रकट होने से पहले भी उचित रूप से चयनित हार्मोनल उपचार शुरू करना संभव है।

जोखिम जो बढ़ते हैं

कॉर्टेक्स का सबसे आम जन्मजात असफलताअधिवृक्क होती है तो रोग कम से कम एक माता पिता पाया गया था, या माता-पिता प्रोटीन कि adrenocortical हार्मोन उत्पन्न करना आवश्यक हैं के पारगमन के लिए प्रत्यक्ष जीन के वाहक हैं। अगर इस तरह के एक जीन माता-पिता दोनों में पाया गया था, तो उस बच्चे की पच्चीस प्रतिशत की संभावना है, इस विकृति का पता चला है है।

क्या असफलता के विकास की ओर जाता है

यह समझना बहुत महत्वपूर्ण है कि वास्तव में कैसे गुजरता हैएड्रेनल कॉर्टेक्स के असफलता के विकास की एक तंत्र। यह मानने योग्य है कि प्रोटीन के गलत हस्तांतरण के परिणामस्वरूप, एड्रेनल ग्रंथि में एल्डोस्टेरोन और कोर्टिसोल की मात्रा घट जाएगी। और पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा एड्रेनोकोर्टिकोट्रॉपिक हार्मोन के उत्पादन में वृद्धि का यही कारण है। यह हार्मोन एड्रेनल ग्रंथियों के उचित कामकाज को विनियमित करने के लिए ज़िम्मेदार है।

जन्मजात एड्रेनल कॉर्टेक्स डिसफंक्शन का नमक-खोने वाला रूप

अगर एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन का उत्पादन होता हैअत्यधिक बड़ी मात्रा में, इससे हाइपरप्लासिया जैसी घटना होती है। इसके अलावा, पुरुष हार्मोन का विसर्जन बढ़ जाएगा। एंड्रोजन की एक बड़ी सांद्रता जननांग अंगों की विकृतियों के साथ-साथ चेहरे पर और पूरे शरीर में बाल की अत्यधिक वृद्धि के कारण होती है।

रोग के रूप

चिकित्सा अभ्यास में, इस बीमारी के तीन रूप हैं:

  1. जटिल, या वायरिल रूप। यह रूप आमतौर पर बीस-प्रथम हाइड्रोक्साइलेस प्रोटीन की एक छोटी कमी के साथ होता है।
  2. एड्रेनल कॉर्टेक्स के जन्मजात असफलता का सौर रूप इस एंजाइम की गहरी कमी से विशेषता है।
  3. 11b-hydrolactase एंजाइम की एक महत्वपूर्ण कमी से हाइपरटोनिक विविधता परिणाम।

रोग के लक्षण

पहला रूप आमतौर पर इस तरह की उपस्थिति के साथ होता हैलक्षण, जैसे लिंग की तरह गिरने वाले, बड़े स्क्रोल लैबिया, या लड़कियों में यूरोजेनिक साइनस। व्यक्तियों में, नर और मादा दोनों, न केवल भौतिक विमान के बहुत तेज़ विकास, बल्कि यौन संबंधों पर भी ध्यान दिया जाता है। साथ ही, लड़कों के पास एक समलैंगिक प्रकार का विकास होता है, और लड़कियों के विषम प्रकार का होता है।

कॉर्टेक्स के जन्मजात अक्षमता का सौर रूपएड्रेनल ग्रंथियां आमतौर पर बच्चों में देखी जाती हैं। उपर्युक्त लक्षणों के अतिरिक्त, एड्रेनल कॉर्टेक्स के पहले गंभीर विकार भी जोड़े गए हैं। उसी समय, भूख और इलेक्ट्रोलाइट चयापचय महत्वपूर्ण रूप से बिगड़ती है, और शरीर का वजन बढ़ता नहीं है। इसके अलावा, हाइपोटेंशन अक्सर विकसित होता है और निर्जलीकरण होता है। यदि रोग के शुरुआती चरणों में लक्षणों को पहचाना नहीं जा सका, तो पतन की उपस्थिति में मृत्यु का एक बड़ा खतरा है। यदि शुरुआत से ही सही उपचार चुना गया था, तो उम्र के साथ इस तरह की घटनाओं को पूरी तरह से बाहर रखा जा सकता है।

बच्चों में एड्रेनल प्रांतस्था के जन्मजात अक्षमता

महिलाओं में एड्रेनल प्रांतस्था का जन्मजात असफलताबाहरी जननांग अंगों की संरचना में बदलाव की ओर जाता है। उसी समय, गुप्त रूप से नर एंड्रोजन हार्मोन की एक बड़ी मात्रा आंतरिक मादा जननांग अंगों के भेदभाव को प्रभावित नहीं करती है। आम तौर पर अंडाशय और गर्भाशय के विकास का कोर्स बिल्कुल सामान्य है। बाहरी जननांगों में पहले से ही एक लड़की के जन्म पर अनियमित आकार होता है। चिकित्सा अभ्यास में, कई मामलों में, जन्म के समय, लड़कियों को उन्हें मादा लिंग दिया गया था।

एंड्रोजन के नकारात्मक प्रभावों के कारणरोगियों को जन्म से बहुत जल्दी बढ़ना शुरू होता है। बहुत जल्दी वे माध्यमिक यौन विशेषताओं है। इसके अलावा, सभी रोगियों के पास छोटे स्तर और बल्कि असमान शारीरिक होते हैं। श्रोणि बहुत संकीर्ण रहता है और कंधे बहुत व्यापक होते हैं। उसी समय, मादा में, स्तन ग्रंथियां बढ़ने लगती नहीं हैं, और मासिक धर्म प्रकट नहीं होता है। उसी समय, बाहरी जननांगों को संशोधित किया जाता है, बाल पूरे शरीर में दिखाई दे रहे हैं, और आवाज कम हो रही है।

पुरुष रोगियों के अनुसार विकसित होते हैंसमलैंगिक प्रकार के साथ। बचपन में पहले से ही, आप लिंग के हाइपरट्रॉफी को देख सकते हैं, और टेस्टिकल्स का आमतौर पर एक छोटा सा आकार होता है। किशोरावस्था में रोगियों अक्सर टेस्टिकल्स पर ट्यूमर जैसी संरचनाओं का विकास करते हैं। अक्सर इस रोग विज्ञान के साथ पुरुष बांझपन से ग्रस्त हैं।

एड्रेनल कॉर्टेक्स के जन्मजात अक्षमता के गैर-शास्त्रीय रूप

इस बीमारी का अतिसंवेदनशील रूपयह उपरोक्त सभी लक्षणों से भी चित्रित है, लेकिन यह उच्च रक्तचाप के साथ भी है। विशेष परीक्षा आयोजित करते समय, डॉक्टर निम्नलिखित संकेतक देखते हैं: मूत्र में प्रोटीन की उपस्थिति, हृदय की सीमाएं बढ़ी हैं, और निधि जहाजों को बदल दिया गया है।

बीमारी का nonclassical रूप

जन्मजात कॉर्टिकल डिसफंक्शन का गैर शास्त्रीय रूपएड्रेनल ग्रंथियों को बीमारी का सबसे सरल और आसान रूप माना जाता है। इस मामले में, 21-हाइड्रोक्साइलेज सामान्य से थोड़ा कम मात्रा में उत्पादित होता है। इस मामले में, आम तौर पर पुरुषों और महिलाओं दोनों में जननांग ठीक से विकसित होते हैं, और बीमारी के पहले संकेत किशोर अवधि के बाद ही ध्यान देने योग्य हो सकते हैं। एड्रेनल प्रांतस्था के जन्मजात अक्षमता का सबसे आम गैर-शास्त्रीय रूप उन महिलाओं में देखा जाता है जो ऐसी समस्याओं के बारे में चिंतित हैं:

  • मासिक धर्म चक्र में लगातार अनियमितताओं;
  • मध्यम या गंभीर मुँहासा;
  • गर्भवती नहीं हो सकती;
  • शरीर पर कुछ क्षेत्रों में नर-प्रकार के बाल प्राप्त होते हैं।

अक्सर, विचलन नाबालिग होते हैं, इसलिएप्रजनन के समारोह पर कोई प्रभाव नहीं। महिलाओं को पता चलता है कि वे बीमारी की उपस्थिति को समझने की कोशिश करते हैं "एड्रेनल कॉर्टेक्स के जन्मजात अक्षमता।" गैर-शास्त्रीय रूप, जिसका उपचार केवल महिलाओं में किया जाता है, आमतौर पर पुरुष में गंभीर अशांति नहीं होती है। इसलिए, उपचार अव्यवहारिक है।

बीमारी का निदान

बचपन में उपस्थिति निर्धारित करने के लिए यह बहुत महत्वपूर्ण हैएड्रेनल कॉर्टेक्स के जन्मजात असफलता जैसी बीमारियां। निदान आपको बीमारी के रूप को निर्धारित करने की अनुमति देता है, और आगे के उपचार से निपटने में मदद करता है।

एड्रेनल प्रांतस्था के जन्मजात असफलता प्रकार के द्वारा विरासत में मिला है

ध्यान देने योग्य विकलांगताओं के साथ पैदा हुए सभी बच्चेबाहरी जननांग अंगों की संरचना, डॉक्टर एक विशेष निदान करते हैं, जो सेक्स क्रोमैटिन को निर्धारित करने के साथ-साथ कार्योटाइप निर्धारित करने की अनुमति देता है। अक्सर, युवा रोगियों में इस रोगविज्ञान के जन्मजात रूप में, रक्त में एक पुरुष हार्मोन की अत्यधिक मात्रा में मनाया जाता है। अपने स्तर को निर्धारित करने के लिए आपको एक स्क्रीनिंग परीक्षण करने की आवश्यकता है। आम तौर पर, इस तरह के परीक्षण से पता चलता है कि रक्त में इस हार्मोन की एकाग्रता कई बार पार हो गई है।

जन्मजात कॉर्टिकल डिसफंक्शनबच्चों में एड्रेनल ग्रंथियों के साथ हड्डी के ऊतकों की बहुत तेज वृद्धि होती है। इसकी संरचना और संरचना का अध्ययन करने के लिए, डॉक्टर वाद्ययंत्र निदान की विधि का उपयोग करते हैं। इस मामले में, एक एक्स-रे लिया जाता है, और रोगी की हड्डी की उम्र छवियों से निर्धारित की जा सकती है। यदि पैथोलॉजी मौजूद हैं, तो आमतौर पर उम्र में सभी जोड़ों और हड्डियों की स्थिति रोगी की उम्र से काफी आगे है।

यदि जन्म के समय, लड़कियों ने हेमैप्रोडिटिज्म के संकेत दिखाए, तो डॉक्टर मादा जननांग अंगों का अल्ट्रासाउंड स्कैन करते हैं। इस मामले में, उनकी संरचना आम तौर पर मानक से अलग नहीं होती है।

इसके अलावा, बच्चों के जीवन के पहले वर्ष में, डॉक्टर आचरण करते हैंअंतर निदान। यह आपको यह निर्धारित करने की अनुमति देता है कि क्या hermaphroditism झूठा या सच है। इस मामले में, नैदानिक ​​विधि karyotyping है। और, ज़ाहिर है, पुरुष हार्मोन एंड्रोजन का स्तर निर्धारित है।

महिलाओं में एड्रेनल प्रांतस्था के जन्मजात असफलता

उपर्युक्त तरीकों के अलावा, आकस्मिक डेटा का भी विश्लेषण किया जाता है। मुख्य और सबसे महत्वपूर्ण मानदंड 17-हाइड्रोक्सीप्रोजेस्टेरोन का स्तर है।

बच्चों में एड्रेनल प्रांतस्था का जन्मजात असफलतानवजात स्क्रीनिंग जैसी प्रक्रिया आयोजित करके जन्म के बाद चौथे या पांचवें दिन पहले ही पता लगाया जा सकता है। इस परीक्षण में एड़ी से ली गई रक्त में 17-हाइड्रॉक्सीप्रोजेस्टेरोन का परीक्षण करना शामिल है। इस तरह के विश्लेषण का आयोजन जीवन के पहले दिनों में पैथोलॉजी की उपस्थिति के बारे में जानने में मदद करेगा। यह समय पर इलाज शुरू करने में मदद करेगा।

उपचार के तरीके

एड्रेनल प्रांतस्था के जन्मजात असफलता,जन्मजात प्रकृति के कारण उपरोक्त वर्णित लक्षणों का उपचार निरंतर प्रतिस्थापन चिकित्सा की सहायता से किया जाना चाहिए, जैसे कि प्रिडिसोलोन, साथ ही साथ इसके सभी एनालॉग। ग्लुकोकोर्टिकोइड्स का लगातार सेवन उसके पर सबसे सकारात्मक प्रभाव पड़ता है। एक तरफ, ये पदार्थ जन्मजात उत्पत्ति की एड्रेनल अपर्याप्तता को खत्म करने में सक्षम हैं। दूसरी तरफ, हार्मोन युक्त दवाएं एड्रेनोकोर्टिकोट्रॉपिक हार्मोन के अत्यधिक स्राव को दबा सकती हैं। इसके अलावा, फीडबैक तंत्र को विनियमित किया जाना शुरू होता है, जिसका अर्थ है कि हाइड्रोजनेरेशन का स्तर कम हो जाता है।

यदि रोग एक नमकीन रूप का है, तोचूंकि मिनरलोकोर्टिकोइड फ़ंक्शन में कमी भी होती है, इसलिए उपचार में लवण समाधान और डेक्सीकोर्टिकोस्टेरोन एसीटेट भी जोड़े जाते हैं। इसके अलावा, सभी लड़कियों को सर्जरी की भी आवश्यकता होती है, जिसके साथ आप एक हाइपरट्रॉफिड क्लिटोरिस को हटा सकते हैं।

रूढ़िवादी उपचार का तरीका

एड्रेनल प्रांतस्था, उपचार के जन्मजात अक्षमताजो वास्तव में इस रोगविज्ञान से निपट सकता है, आपको बचपन के शुरू में ही शुरुआत करने की आवश्यकता है। बीमारी की पहचान के तुरंत बाद यह किया जाना चाहिए।

अक्सर प्रतिस्थापन थेरेपी, डॉक्टरों के उद्देश्य सेयह दवा "Prednisolone" का उपयोग करने की सलाह दी जाती है। इस बीमारी के इलाज के लिए इसमें सभी आवश्यक गुण हैं, और सही ढंग से चयनित खुराक के साथ इसका मानव शरीर पर नकारात्मक प्रभाव नहीं पड़ेगा।

एड्रेनल प्रांतस्था और गर्भावस्था के जन्मजात असफलता

उपचार प्रक्रिया के साथ ही शुरू होना चाहिएनैदानिक ​​परीक्षण। इस मामले में, डॉक्टर इस दवा को एक हफ्ते, 15-20 मिलीग्राम प्रति दिन, या दो से चार मिलीग्राम डेक्सैमेथेसोन के लिए लिखते हैं, जिसे दो से तीन दिनों के भीतर लिया जाना चाहिए। यदि इस परीक्षण ने अच्छे नतीजे दिखाए हैं, तो इसका मतलब है कि आप प्रेडनिसोन के साथ स्थायी उपचार शुरू कर सकते हैं। अक्सर, दैनिक खुराक प्रति दिन लगभग 10-15 मिलीग्राम है। हालांकि, प्रत्येक मामला पूरी तरह से व्यक्तिगत है, इसलिए लेख में केवल सामान्य अनुशंसाएं हैं। यह बच्चे की उम्र, साथ ही रक्त में हार्मोन के स्तर और वायरलाइजेशन की डिग्री पर निर्भर करता है।

समय के साथ, खुराक धीरे-धीरे कम हो जाती है। यह प्रति सप्ताह 2-2.5 मिलीग्राम पर किया जाता है। अंतिम खुराक उपचार शुरू होने के केवल एक से दो महीने बाद निर्धारित किया जा सकता है। विशेषज्ञों के मुताबिक, एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए दैनिक खुराक को केवल व्यक्तिगत रूप से चुना जाना चाहिए, जो हार्मोनल संकेतकों से अधिक नैदानिक ​​डेटा पर ध्यान केंद्रित कर रहे हैं। वास्तव में, एक बच्चे के लिए इष्टतम खुराक खोजना काफी मुश्किल है। अधिक मात्रा के जोखिम को खत्म करने के लिए चल रहे परीक्षण का संचालन करना आवश्यक है। न्यूनतम दैनिक दर केवल 2.5 मिलीग्राम है, जबकि अधिकतम 15 मिलीग्राम है।

ध्यान दें कि आपको इन दवाओं को लेने की जरूरत हैलगातार। खाने के बाद सुबह और दोपहर में यह सबसे अच्छा किया जाता है। यदि आपको दवा बदलने की जरूरत है, तो इसकी शारीरिक गतिविधि को ध्यान में रखना आवश्यक है।

कुछ मामलों में, इसके इलाज के लिएबीमारियों का इस्तेमाल दवाओं "कोर्टिसोन"। हालांकि, यह एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन के उत्पादन को दबाने पर कमजोर और अल्पकालिक प्रभाव डाल सकता है। यह दवा प्रिडेनिसोलोन की तुलना में कम से कम पांच गुना कम है, और इसलिए काफी बड़ी खुराक की आवश्यकता होती है। शिशुओं को ऐसी दवाएं अक्सर सुबह में इंट्रामस्क्यूलर प्रशासित होती हैं।

सबसे प्रभावी ग्लुकोकोर्टिकोइड्स में से एक"डेक्सैमेथेसोन" माना जाता है। यह एड्रेन्कोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन के उत्पादन को प्रीडिसोन की तुलना में दस गुना अधिक प्रभावी दबाने में सक्षम है। लेकिन यह ध्यान में रखना चाहिए कि इसका नमक चयापचय पर असर नहीं पड़ता है, और अक्सर अधिक मात्रा में योगदान देता है। इस पदार्थ की दैनिक दर आमतौर पर 0.25-0.5 मिलीग्राम है।

उपरोक्त सभी दवाएं प्रस्तुत की जाएंगीगलत खुराक के चयन के मामले में शरीर का नकारात्मक प्रभाव पड़ता है। इससे पता चलता है कि शरीर की तुलना में बड़ी मात्रा में धन की प्राप्ति के लिए उसके पर विनाशकारी प्रभाव पड़ेगा। इनमें से किसी भी दवा के अत्यधिक उपयोग के साथ, रोगी को उच्च रक्तचाप और चेहरे की गोलियां, भूख में वृद्धि, और कभी-कभी स्टंटिंग और विकास का अनुभव होगा। हालांकि, ओवरडोज के सभी प्रभाव बहुत जल्दी गायब हो जाएंगे, अगर यह थोड़ा कम हो जाता है, या कमजोर दवा में स्विच होता है।

सर्जिकल उपचार विधि

आम तौर पर, एड्रेनल प्रांतस्था के जन्मजात असफलता को एक ऑटोसोमल रीसेसिव तरीके से विरासत में मिलाया जाता है। इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि बीमारी का क्या रूप है।

सही उपचार के चरणों में से एकलड़कियों प्लास्टिक सर्जरी है। सबसे आम सर्जिकल हस्तक्षेप लैबिया मिनोरा के सही आकार, क्लिटोरिस के शोधन और यूरोजेनिक साइनस के विच्छेदन का गठन है। ऐसा ऑपरेशन अनिवार्य है, क्योंकि यह लड़की के शरीर के सभी सही शारीरिक कार्यों को बहाल करने में मदद करता है, और इसमें एक सामाजिक-मनोवैज्ञानिक महत्व भी है। इस प्रकार, बच्चा कम महसूस नहीं करता है, इसलिए इसे बाल विहार या खेल अनुभाग में दिया जा सकता है। हालांकि, कृपया ध्यान दें कि हार्मोनल दवाओं के उपचार के शुरू होने के बाद कम से कम एक वर्ष ऑपरेशन करना आवश्यक है।

बीमारी के सभी पहलुओं का अध्ययन करना बहुत महत्वपूर्ण है, जैसे एड्रेनल कॉर्टेक्स के जन्मजात असफलता। आईसीडी 10 रोगों का अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण है जिसमें बीमारी कोड E.25.0 है

एड्रेनल प्रांतस्था और गर्भावस्था के जन्मजात असफलता

यदि रोगी पोस्ट-पबर्टल हैतो भ्रूण, गर्भपात, गर्भपात और चिकित्सा गर्भपात के अविकसित होने की उच्च संभावना है। अक्सर, गर्भवती महिलाएं गरीब जीवन शक्ति और भूख की पूर्ण हानि की शिकायत करती हैं। इलेक्ट्रोलाइट संतुलन में व्यवधान को बाहर नहीं रखा गया है। आमतौर पर गर्भावस्था के बीस आठवें सप्ताह से, रोगी की स्थिति में काफी सुधार होता है। ध्यान रखें कि बच्चे को ले जाने पर भी हार्मोनल दवा लेने से रोकने की अनुमति नहीं दी जानी चाहिए। ऐसा करने के लिए जीवन के लिए होगा।

जन्म और उसके बाद की अवधि बहुत बड़ी हैपूरे शरीर के लिए तनाव, और एड्रेनल प्रांतस्था के लिए, समावेशी। इसलिए, जब यह रोग "एड्रेनल कॉर्टेक्स के जन्मजात असफलता" होता है, तो स्वास्थ्य की स्थिति के विश्लेषण को हर समय पारित करने की आवश्यकता होगी। एक महिला को हार्मोन के स्तर की निगरानी करनी चाहिए।

भविष्य के अनुमान

कॉर्टेक्स के जन्मजात असफलता का वायरिल रूपएड्रेनल ग्रंथियां, साथ ही साथ कोई अन्य रूप केवल समय पर और उचित उपचार की शुरुआत के दौरान अच्छी भविष्यवाणियां दे सकता है। बेशक, बिल्कुल सही निदान स्थापित करना बहुत महत्वपूर्ण है।

अक्सर इलाज की समय पर शुरूआत के साथबाहरी मादा जननांग अंगों की संरचना में अनियमितताओं को रोकें। सही खुराक चुनना बहुत महत्वपूर्ण है। यदि यह गलत तरीके से किया जाता है, तो जीव की वृद्धि बंद हो जाएगी, और महिलाएं आंकड़े को मर्दाना चाहेंगे।

एड्रेनल कॉर्टेक्स गैरकानूनी का जन्मजात असंतोष रोग का इतना खतरनाक रूप नहीं है, लेकिन यदि आप उपचार प्रक्रिया को अनदेखा करते हैं, तो महिला को बेघर रहने का जोखिम होता है।

हालांकि, उचित उपचार के साथ, यहां तक ​​कि महिलाओंबीमारी के नमक खोने वाले फॉर्म से पीड़ित, गर्भवती होने की सभी संभावनाएं हैं। मुख्य बात यह है कि खुद को शुरू नहीं करना, लगातार डॉक्टर द्वारा निर्धारित दवाएं लेना, और अच्छी जीवनशैली का नेतृत्व करना। और फिर आप किसी भी बीमारी से डर नहीं पाएंगे। स्वस्थ रहो

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